Лидаза лиофил д/р-ра д/ин и мест примен 1280ЕД фл 5мл №5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Самсон-Мед (Россия)
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 64 УЕ
Латинское название
LydaseДействующее вещество
Гиалуронидаза*(Hyaluronidasum)АТХ
B06AA03 Гиалуронидаза
Фармакологическая группа
Ферментное средство (Ферменты и антиферменты)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A15 Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
G54 Поражения нервных корешков и сплетений
G54.9 Поражение нервных корешков и сплетений неуточненное
H21.0 Гифема
H35 Другие болезни сетчатки
H44.8 Другие болезни глазного яблока
J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
L58 Радиационный дерматит лучевой
L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи
L91.0 Келоидный рубец
L94.0 Локализованная склеродермия [morphea]
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
M19.9 Артроз неуточненный
M24.5 Контрактура сустава
M25.6 Тугоподвижность в суставе, не классифицированная в других рубриках
M45 Анкилозирующий спондилит
M48 Другие спондилопатии
M65 Синовиты и тендосиновиты
M72.0 Ладонный фасциальный фиброматоз [Дюпюитрена]
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
T14 Травма неуточненной локализации
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения | 1 фл. |
действующее вещество: | |
гиалуронидаза | 64 УЕ |
Фармакологическое действие
протеолитическоеСпособ применения и дозы
П/к, в/м, субконъюнктивально, парабульбарно, с помощью электрофореза, ингаляционно, наружно (в виде повязок).
При рубцовых поражениях вводят п/к ( под рубцово-измененные ткани) или в/м (вблизи места поражения) по 64 УЕ (1 мл) ежедневно или через день (всего 10–20 инъекций).
При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов — п/к в область пораженного нерва (64 УЕ в растворе прокаина) через день; на курс —12–15 инъекций. Курс лечения при необходимости повторяют.
При использовании в офтальмологической практике содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций (0,1% раствор), вводят субконъюнктивально — 0,3 мл, парабульбарно — 0,5 мл, а также методом электрофореза.
Больным туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных ЛС в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно. Для проведения одной ингаляции содержимое флакона (64 УЕ) растворяют в 5 мл раствора натрия хлорида 0,9%. Курс лечения состоит из 20–25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1,5–2 мес.
Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 64 УЕ растворяют в 10 мл стерильного раствора натрия хлорида 0,9% или кипяченой воды комнатной температуры. Этим раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4–5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Повязку накладывают ежедневно на 15–18 ч в течение 15–60 дней. При длительном применении через каждые 2 нед делают перерыв на 3–4 дня.
При применении методом электрофореза 1 фл. препарата (64 УЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2–3 капли 0,1% раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20–30 мин. Курс лечения — 15–20 сеансов. Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 ч.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 64 УЕ.
По 64 УЕ (условные единицы) действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.
По 5 или 10 фл. с вкладышем из пленки ПВХ и с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «Самсон-Мед».
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата
Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВА;
Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВИ;
Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВЛ.
Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии. ООО «Самсон-Мед», Россия 196158, Санкт-Петербург, Московское ш.,13.
Тел. 8-800-1000-554; факс: 8-812-702-45-92.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Лидаза
2 годаХранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Лидаза
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.