Хондроитин-Вертекс капс 250мг №50

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

1 132,56 ₽

Бронировать

В наличии

Производитель

Вертекс АО

Страна

Россия

Срок годности

01.02.2028

Описание

Описание

ВЕРТЕКС АО (Россия)

капсулы 250 мг

Латинское название

Chondroitin-VERTEX

Действующее вещество

Хондроитина сульфат(Chondroitini sulfas)

АТХ

M01AX25 Хондроитина сульфат

Фармакологическая группа

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Состав

Одна капсула содержит:

действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг; кальция стеарат — 3,0 мг; капсулы твердые желатиновые: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100%.

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета. Содержимое капсул — порошок или уплотненная масса от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, распадающаяся при нажатии стеклянной палочкой.

Фармакодинамика

Хондроитина сульфат натрия (хондроитина сульфат) — высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю ионов кальция (Са²⁺). Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.

Ввиду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Всасывание

Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%.

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (С_max) в плазме крови достигается через 3–4 часа, в синовиальной жидкости — через 4–5 часов.

Распределение

Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (С_max в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Метаболизм

Метаболизируется посредством десульфирования.

Выведение

Выводится почками в течение 24 часов.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или другим компонентам препарата;

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- беременность;

- период грудного вскармливания.

С осторожностью

- кровотечения и склонность к кровотечениям;

- тромбофлебиты.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения хондроитина сульфата у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует применять во время беременности.

Период грудного вскармливания

На время лечения хондроитина сульфатом грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой.

Взрослым назначают по 750 мг (3 капсулы) 2 раза в сутки в течение первых 3 недель, затем по 500 мг (2 капсулы) 2 раза в день.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены — 3–5 месяцев, в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто >1/10;

часто от >1/100 до <1/10;

нечасто от> 1/1000 до <1/100;

редко от >1/10000 до <1/1000;

очень редко <1/10000, включая отдельные сообщения;

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

редко — тошнота, рвота, диарея.

Нарушения со стороны иммунной системы:

редко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).

Взаимодействие

При одновременном применении хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Передозировка

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3,0 г) возможны геморрагические высыпания.

Лечение

Проведение симптоматической терапии, промывание желудка.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы 250 мг.

10 или 20 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 20 капсул вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.