Артра таб ппо 500мг+500мг №120

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет в продаже. Посмотрите другие популярные товары в этой категории или воспользуйтесь поиском вверху страницы.

Описание

Описание

Юнифарм, Инк. (США)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+500 мг

Латинское название

ARTRA®

Действующее вещество

Глюкозамин + Хондроитина сульфат(Glucosaminum+ Chondroitini sulfas)

АТХ

M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Фармакологическая группа

Регенерации тканей стимулятор (Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани в комбинациях)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M19 Другие артрозы

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активные вещества:
глюкозамина гидрохлорид	500 мг
хондроитин сульфат натрия	500 мг
вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный — 230 мг; МКЦ — 185 мг; натрия кроскармеллоза — 80 мг; кислота стеариновая — 70 мг; магния стеарат — 10 мг
оболочка пленочная: гидроксипропил метилцеллюлоза — 35 мг; титана двуокись (Е171) — 8,2 мг; триацетин — 6,8 мг

Описание лекарственной формы

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, со специфическим запахом.

Фармакологическое действие

хондростимулирующее, хондропротективное, регенерирующее, противовоспалительное

Фармакодинамика

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани.

Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.

Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина составляет 25% (за счет эффекта «первого прохождения» через печень). При его распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом. T_1/2 — 68 ч.

Биодоступность хондроитин сульфата около 13%.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

гиперчувствительность;

выраженное нарушение функции почек.

С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям; бронхиальная астма; сахарный диабет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 табл. 2 раза в день в течение первых 3 нед; по 1 табл. 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.

Побочные действия

Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.

Хондроитин: аллергические реакции.

Взаимодействие

Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Артра^® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с ГКС.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и занятию потенциально опасными видами деятельности. Нет данных.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60, 100 или 120 табл., покрытых пленочной оболочкой, в белом флаконе из ПЭВП с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают ПЭ-пленкой и помещают в картонную пачку.