Простатилен лиофил д/р-ра д/в/м введ 5мг амп №10

Деко компания (Россия)

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг

Латинское название

Prostatilen

Действующее вещество

Простаты экстракт(Extractum Prostatae)

АТХ

G04BX Препараты для лечения урологических заболеваний другие

Фармакологическая группа

Простатита хронического средство лечения (Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

N41.1 Хронический простатит

Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения	1 амп.
активное вещество:
простаты экстракт	5 мг
(в пересчета на водорастворимые пептиды)
вспомогательные вещества: глицин — 25 мг

Описание лекарственной формы

Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

простатотропное

Фармакодинамика

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает противовоспалительное действие. Обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Показания

хронический простатит;

состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

гиперчувствительность;

возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

В/м, по 5–10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5–10 дней. Лиофилизат перед введением растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, или 0,25–0,5% раствора прокаина, или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс через 1–6 мес.

При пропуске одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса лечения на количество пропущенных дней приема.

Побочные действия

Аллергические реакции (крапивница).

В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, назначают антигистаминные средства.

Взаимодействие

Не выявлено.

Передозировка

Не описана.

Особые указания

Особенностей действия при первом приеме и отмене препарат не имеет.

Применение препарата при хронических заболеваниях особенностей не имеет.

Женщинам препарат не назначается.

Специальных мер предосторожности при применении не требуется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг. По 5 мг простатилена (в пересчете на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и кольцом излома объемом 2 или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с пережимом с насечкой и точкой объемом 2 мл из бесцветного стекла.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) помещают в пачку из картона, или 5 амп. помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «Компания "ДЕКО"».

Адрес места производства: 171130, Россия, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, п. Зеленогорский, ул. Советская, 6А.

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя: АО «МБНПК "Цитомед"». 194356, Россия, Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, 14, стр. 1.

Тел./факс: 8 (800) 505-03-01.

www.cytomed.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата Простатилен®

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Простатилен®

При температуре 2–8 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.