Стоматидин р-р д/местн примен 0,1% 200мл

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

342,72 ₽

Бронировать

В наличии

Производитель

Bosnalijek

Страна

Босния и Герцеговина

Срок годности

25.03.2026

Описание

Описание

Босналек АО (Босния и Герцеговина)

раствор для местного применения 0.1%

Латинское название

Stomatidin®

Действующее вещество

Гексэтидин*(Hexetidinum)

АТХ

A01AB12 Гексетидин

Фармакологическая группа

Антисептическое средство (Антисептики и дезинфицирующие средства)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A69.1 Другие инфекции Венсана

B37.0 Кандидозный стоматит

C06 Злокачественное новообразование других и неуточненных отделов рта

C32 Злокачественное новообразование гортани

J02 Острый фарингит

J03 Острый тонзиллит [ангина]

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

J31.2 Хронический фарингит

K05 Гингивит и болезни пародонта

K05.6 Болезнь пародонта неуточненная

K06.8 Другие уточненные изменения десны и беззубого альвеолярного края

K06.9 Изменение десны и беззубого альвеолярного края неуточненное

K10.3 Альвеолит челюстей

K12 Стоматит и родственные поражения

K12.0 Рецидивирующие афты полости рта

K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта

K14.0 Глоссит

R19.6 Неприятный запах изо рта [зловонное дыхание]

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Состав

Раствор для местного применения	1 мл
действующее вещество:
гексэтидин	1,00 мг
вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100,00 мг; полисорбат 20 — 10,00 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,40 мг; натрия сахаринат — 0,30 мг; рацементол — 0,15 мг; метилсалицилат — 0,10 мг; краситель азорубин — 0,10 мг; этанол 96% — 0,10 мл; вода — до 1,00 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость красного цвета.

Фармакологическое действие

антисептическое

Фармакодинамика

Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.

Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.

Фармакокинетика

Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

Показания

Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки:

ангины (в т.ч. ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана);

фарингит, гингивит и кровоточивость десен, периодонтопатии;

стоматит, глоссит;

афтозные язвы с целью профилактики суперинфекции;

инфицирование альвеол после удаления зубов;

грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит;

до и после операций в полости рта и глотки;

дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях;

устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

гиперчувствительность;

атрофический фарингит;

беременность (I триместр);

детский возраст до 5 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно.

Для полоскания необходимо всегда пользоваться неразведенным препаратом. Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания.

При заболеваниях полости рта у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет полоскать полость рта 10–15 мл (1 ст.ложка) неразведенного раствора препарата в течение 30 с.

При заболеваниях горла у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет применяют полоскания таким же количеством неразведенного раствора препарата на протяжении 30 с.

При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить с помощью тампона.

Применяют 2 раза в сутки (предпочтительно утром и вечером), после приема пищи. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально. Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней применения препарата и/или сопровождаются повышенной температурой, следует обратиться к врачу.

Побочные действия

Жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.

Взаимодействие

Не описано.

Передозировка

Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

Особые указания

Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет. Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96%). Препарат следует принимать не позднее чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.

Форма выпуска

Раствор для местного применения, 0,1%. По 200 мл во флакон темного стекла, укупоренный навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.