Нистатин супп вагин 250тыс ЕД №10
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Биосинтез ПАО (Россия)
суппозитории вагинальные 250000 ЕД
суппозитории вагинальные 500000 ЕД
Латинское название
NystatinДействующее вещество
Нистатин*(Nystatinum)АТХ
G01AA01 Нистатин
Фармакологическая группа
Противогрибковые средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
Состав
Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество:
Нистатин
55,500 мг (250000 ЕД)
111,000 мг (500000 ЕД)
Вспомогательные вещества:
Пропилпарагидроксибензоат (нипазол) 2,000 мг 2,000 мг
Лимонной кислоты моногидрат 0,075 мг 0,075 мг
Жир твердый 2342,425 мг 2286,925 мг
Примечание. Количество нистатина указано для препарата с активностью 4500 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество. В случае применения нистатина более высокой активности количество его соответственно уменьшают, увеличивая количество основы.
Описание лекарственной формы
Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,5 см.
Фармакодинамика
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика
При местном применении практически не всасывается через слизистые оболочки.
Показания
Лечение и профилактика (при длительной местной противомикробной терапии) кандидоза слизистой оболочки влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения нистатина в лекарственной форме для интравагинального применения у детей).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат при беременности противопоказан.
Применение в период грудного вскармливания возможно, так как препарат практически не всасывается через слизистые оболочки, поэтому в грудное молоко не проникает.
Способ применения и дозы
Вагинально. Суппозиторий, предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят во влагалище (после гигиенических процедур) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 10–14 дней.
Побочные действия
Возможны местные реакции повышенной чувствительности.
Возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Взаимодействие
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.
Особые указания
Во время менструации лечение прерывать не следует.
При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения препаратом возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные 250000 ЕД и 500000 ЕД.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.
Производитель
ПАО «Биосинтез», Россия,
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ПАО «Биосинтез», Россия,
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4,
Телефон/факс (8412) 57-72-49.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Срок годности препарата Нистатин
2 годаХранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Нистатин
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °CНе применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.