Бронхотон сироп 125мл

ВетПром АД (Болгария)

сироп

Латинское название

Bronchoton

Действующее вещество

Глауцин + Эфедрин + [Базилика обыкновенного масло](Glaucinum+ Ephedrinum+ [oleum Ocimi vulgaris])

АТХ

R05DB20 Противокашлевые препараты другие в комбинации

Фармакологическая группа

Противокашлевые средства в комбинациях

Состав

125 г сиропа содержат

Активные компоненты:

Глауцина гидробромид — 0,125 г, эфедрина гидрохлорид — 0,100 г, базилика обыкновенного масло — 0,125 г

Вспомогательные компоненты:

Лимонной кислоты моногидрат — 0,125 г, сахароза — 43,750 г, метилпарагидроксибензоат натрия — 0,150 г, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0,025 г, полисорбат 80 — 1,250 г, этанол 96% — 1,500 г, вода — до 125 г.

Описание лекарственной формы

Сиропообразная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакодинамика

БРОНХОТОН — комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие.

Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.

Эфедрин стимулирует дыхательный центр, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов.

Базиликовое масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика

Глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.

Показания

В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, коклюш.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дефицит сахаразы/изамальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (вследствие содержания сахарозы в препарате).

Ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмии, коронарный атеросклероз, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы, бессонница, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, предстоящая общая анестезия с циклопропаном или галотаном.

С осторожностью

Больным, склонным к развитию лекарственной зависимости; пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой; детям.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым — по 1 столовой ложке 3–4 раза в день.

Детям от 3 до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза в день.

Детям старше 10 лет — по 2 чайные ложки 3 раза в день.

Длительность курса лечения составляет 5–7 дней.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор.

Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь.

Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.

У детей — сонливость.

Взаимодействие

БРОНХОТОН можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими препаратами и витаминами.

Входящий в состав препарата эфедрин ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Побочные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.

Комбинация БРОНХОТОН — ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) — возможна головная боль, повышается риск развития аритмии, гипертензивного криза, кровоизлияний в мозг. Прием препарата БРОНХОТОН возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.

БРОНХОТОН снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.

При совместном применении препарата БРОНХОТОН с неселективными β‑адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата БРОНХОТОН и антигипертензивный эффект β‑адреноблокаторов.

При одновременном применении препарата с гипогликемическими средствами для приема внутрь или инсулином возможно снижение гипогликемического эффекта.

Комбинация БРОНХОТОН — дексаметазон — уменьшает терапевтический эффект дексаметазона.

БРОНХОТОН не рекомендуется применять одновременно с отхаркивающими средствами (амброксол, бромгексин, N-ацетилцистеин) — вследствие затруднения откашливания мокроты.

Во время приема БРОНХОТОНА не рекомендуется принимать препараты, подщелачивающие мочу, такие как натрия бикарбонат.

При одновременном применении препарата БРОНХОТОН с препаратами, стимулирующими центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующими напитками растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) возможно усиление стимулирующего эффекта препарата на ЦНС.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.

Лечение: проводят промывание желудка, назначают активированный уголь, в дальнейшем показано симптоматическое лечение.

Особые указания

Вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием БРОНХОТОН сиропа после 16 часов.

Если через 5–7 дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

БРОНХОТОН содержит до 1,7 об.% этанола. Разовая доза для детей от 3-х до 10 лет (5 мл) содержит до 0,069 г алкоголя, суточная доза до 0,20 г. Разовая доза для детей старше 10 лет (10 мл) содержит до 0,138 г алкоголя, суточная доза до 0,40 г. Разовая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза до 0,60 г.

Сироп содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.

Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных в адов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Сироп.

По 125 г во флаконы из полиэтилентерефталата.

По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.

Производитель

ООО «ДАНСОН-РУ»

142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, литера Щ, офис 220.

Тел.: + 7492-580-30-60;

Факс: + 7492-580-30-60.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата Бронхотон

4 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Бронхотон

В защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре 15–25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.