Бронхо-Мунал П капс 3,5мг №10

Бронхо-Мунал П капс 3,5мг №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет в продаже. Посмотрите другие популярные товары в этой категории или воспользуйтесь поиском вверху страницы.
Описание

Лек д.д. (Словения)

капсулы 3.5 мг

Латинское название

Broncho-munal® P

Действующее вещество

Лизаты бактерий [Haemophilus influenzae B + Klebsiella ozaenae + Klebsiella pneumoniae + Moraxella сatarrhalis + Staphylococcus aureus + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus pyogenes + Streptococcus gr. viridans](Bacteriolysates [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis])

АТХ

L03AX Иммуностимуляторы другие

Фармакологическая группа

Другие иммуномодуляторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

J42 Хронический бронхит неуточненный

J98.8 Другие уточненные респираторные нарушения

Состав

1 капсула содержит:

Действующее вещество

Стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (ОМ‑85) — 20,0 мг (активная субстанция «ОМ‑85» содержит лиофилизированные лизаты бактерий — 3,50 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis);

Вспомогательные вещества

Пропилгаллат (безводный), натрия глутамат (безводный), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, маннитол;

Оболочка капсулы

Индиготин E132, титана диоксид E171, желатин.

Описание лекарственной формы

Твердые желатиновые капсулы размера №3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок.

Показания

Бронхо-мунал® П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет:

-                   в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;

-        для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.

Противопоказания

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        беременность;

-        период грудного вскармливания;

-        детский возраст младше 6 месяцев.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал® П во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды. Детям до 3‑х лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).

-        Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.

-        В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо‑мунал® П следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения.

Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.

Побочные действия

Бронхо-мунал® П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:

̶            очень часто (≥ 1/10);

̶            часто (≥1/100, <1/10);

̶            нечасто (≥1/1000, <1/100);

̶            редко (≥1/10000, <1/1000);

̶            очень редко (<1/10000);

̶            частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: диарея, боль в животе;

Частота неизвестна: тошнота, рвота.

Нарушения со стороны дыхательной системы

Часто: кашель;

Нечасто: одышка.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь;

Частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головная боль.

Общие расстройства

Частота неизвестна: лихорадка, усталость.

Взаимодействие

Не отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики.

Передозировка

Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Природа препарата Бронхо‑мунал® П и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.

Особые указания

Во избежание передозировки детям от 6 месяцев до 12 лет не следует применять препарат Бронхо‑мунал® П капсулы 7 мг, предназначенный для взрослых.

Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Капсулы 3,5 мг

Первичная упаковка

По 10 капсул в A1/PVC блистер.

Вторичная упаковка

1 или 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Производитель

Держатель РУ

Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000, г. Любляна, Словения;

Производитель

Лек д.д., Веровшкова 57, г. Любляна, Словения.

БРОНХО-МУНАЛ® — торговый знак ОМ PHARMA, Женева, Швейцария.

Претензии потребителей направлять в:

1.      Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1, (495) 698-45-38; (499) 578-02-30;

2.      ЗАО «Сандоз»

125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корм. 3;

Телефон: (495) 660-75-09

Факс: (495) 660-75-10.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Срок годности препарата Бронхо-мунал® П

5 лет

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Бронхо-мунал® П

При температуре 15–25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Развернуть

Популярные товары из этой категории

Цены на сайте не являются публичной офертой. Внешний вид товара может отличаться от представленного на сайте. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении бронирования с помощью сайта