Кетопрофен-Органика капс 50мг №20
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Органика ОАО (Россия)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг
капсулы 50 мг
Латинское название
Ketoprofen OrganicaДействующее вещество
Кетопрофен*(Ketoprophenum)АТХ
M01AE03 Кетопрофен
Фармакологическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) (НПВС — Производные пропионовой кислоты)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
K08.8.0* Боль зубная
M02 Реактивные артропатии
M02.3 Болезнь Рейтера
M06.0 Серонегативный ревматоидный артрит
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
M07.3 Другие псориатические артропатии (L40.5+)
M10.9 Подагра неуточненная
M19.9 Артроз неуточненный
M25.5 Боль в суставе
M45 Анкилозирующий спондилит
M54.1 Радикулопатия
M71 Другие бурсопатии
M77.9 Энтезопатия неуточненная
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
M89.9 Болезнь костей неуточненная
N94.6 Дисменорея неуточненная
R51 Головная боль
R52.0 Острая боль
R52.2 Другая постоянная боль
R52.9 Боль неуточненная
R68.8.0* Синдром воспалительный
T14.9 Травма неуточненная
T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активное вещество: | |
кетопрофен | 100 мг |
вспомогательные вещества: гипролоза (клуцел LF) — 2,4 мг; маннитол (D-маннит) — 21 мг; натрия кроскармеллоза (примеллоза) — 5,4 мг; МКЦ — 48,4 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг; магния стеарата моногидрат — 1,8 мг | |
оболочка пленочная: Opadry II белый (поливиниловый спирт — 4 мг, титана диоксид — 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 2,02 мг, тальк — 1,48 мг) — 10 мг |
Капсулы | 1 капс. |
активное вещество: | |
кетопрофен | 50 мг |
вспомогательные вещества: гипролоза (клуцел LF) — 1,2 мг; маннит (маннитол) — 10,5 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 2,7 мг; МКЦ — 24,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,5 мг; магния стеарат — 0,9 мг | |
оболочка желатиновой капсулы: краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) или «Желтый закат» — 2%; титана диоксид — 2%; желатин — до 100% |
Описание лекарственной формы
Таблетки: покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Капсулы: оранжевого цвета, размер №2. Содержимое капсул — гранулы белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающееФармакодинамика
Для всех лекарственных форм
НПВП, производное пропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез ПГ. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, ингибирует синтез ПГ, ЛТ и Tx. Обладает центральным и периферическим анальгезирующим действием, мощной антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных ревматоидным артритом. Не оказывает катаболическое влияние на суставный хрящ.
Дополнительно для капсул
Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й нед приема.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция быстрая, биодоступность — более 90%. Кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. T1/2 при приеме внутрь — 1–2 ч.
Распределение
До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Cmax препарата в плазме достигается быстро из-за низкого Vd (концентрация — 0,1–0,2 л/кг). Css кетопрофена достигается через 24 ч после начала его регулярного приема.
Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. В значимом количестве не проникает через ГЭБ. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30 ч), в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов.
Метаболизм, выведение
Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой, выводимых почками (60–80%) за 24 ч. Выведение с каловыми массами составляет менее 1%. T1/2 кетопрофена колеблется от 1,6 до 1,9 ч. Не обладает кумулятивными свойствами благодаря быстрому и достаточно полному выведению.
Показания
Для всех лекарственных форм
воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз;
болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
альгодисменорея (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).
Дополнительно для капсул
роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).
Противопоказания
Для всех лекарственных форм
гиперчувствительность к кетопрофену (в т.ч. к другим НПВП);
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение);
болезнь Крона;
дивертикулит;
нарушения свертывания крови, в т.ч. гемофилия;
хроническая почечная недостаточность;
беременность (III триместр);
детский возраст (до 6 лет).
Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой
гиперчувствительность к другим компонентам лекарственного препарата и салицилатам;
тяжелая сердечная недостаточность;
лечение послеоперационной боли при проведении операции аортокоронарного шунтирования;
хроническая диспепсия;
активная пептическая язва желудка или ульцерация/перфорация;
желудочно-кишечное, цереброваскулярное или другие кровотечения, пациенты, склонные к геморрагии;
тяжелые нарушения функции печени или почек;
бронхиальная астма;
ринит или крапивница в анамнезе, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
период лактации.
Дополнительно для капсул
аспириновая астма;
пептическая язва;
язвенный колит (обострение).
С осторожностью: анемия; бронхиальная астма; алкоголизм; табакокурение; алкогольный цирроз печени; гипербилирубинемия; печеночная недостаточность; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин); язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; наличие инфекции Helicobacter pylori; длительное использование НПВП; сахарный диабет; дегидратация; сепсис; хроническая сердечная недостаточность; отеки; артериальная гипертензия; заболевания крови (в т.ч. лейкопения); стоматит; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; заболевания периферических артерий; тяжелые соматические заболевания; одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); пожилой возраст; беременность (I и II триместр); дополнительно для капсул — лактация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности в III триместре (особенно после 36 нед) из-за возможного влияния на тонус матки.
Возможно применение с осторожностью при беременности в I и II триместре, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от применения кетопрофена, т.к. на фоне его приема может снизиться вероятность имплантации яйцеклетки.
Подобно другим веществам, которые проникают в грудное молоко, кетопрофен не рекомендуется применять кормящим матерям.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или сразу после приема пищи, не разжевывая, с достаточным количеством воды.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Взрослым назначают по 1 табл. 1–2 раза в сутки с интервалом 8 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг. С целью профилактики отрицательного действия кетопрофена на слизистые оболочки органов ЖКТ можно одновременно принимать антацидные средства.
Капсулы. Взрослым и подросткам (15–18 лет) назначают 4 капс. препарата в сутки, которые можно разделить на 3 приема (в зависимости от выраженности болевого синдрома), но не более 2 капс. однократно. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.
Побочные действия
Частота классифицирована как редко — от 0,01 до 0,1%; очень редко — <0,01%.
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит, нарушение функции печени; редко — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорация ЖКТ, изменение вкуса.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения; редко — спутанность или потеря сознания, забывчивость, нарушение памяти, мигрень, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрительного восприятия; редко — конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, головокружение; дополнительно для капсул — вертиго.
Со стороны ССС: отеки, повышение АД; редко — тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: кровохарканье, одышка, фарингит, ринит, бронхоспазм, отек гортани (признаки анафилактической реакции); редко — приступы астмы.
Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Высокие дозы кетопрофена могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, пролонгируя тем самым время кровотечения, и послужить причиной носового кровотечения и образования гематом.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром; редко — цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром; редко — гематурия.
Со стороны иммунной системы: реактивность дыхательной системы, включая бронхиальную астму, ее обострение; бронхоспазм или одышка (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП); очень редко — ангионевротический отек и анафилаксия.
Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит; редко — эксфолиативный дерматит.
Прочие: усиление потоотделения; редко — кровохарканье, носовое кровотечение, миалгия, мышечные подергивания, одышка, жажда, фотосенсибилизация, при длительном применении в больших дозах — вагинальное кровотечение.
Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой
Лабораторные показатели: очень часто — отклонение от нормы показателей функции печени.
Взаимодействие
Общее для всех лекарственных форм
Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты ГКС и минералокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных ЛС и диуретиков.
Совместное применение с другими НПВП, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, увеличению риска развития нарушений функций почек.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (необходим перерасчет дозы).
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой
При одновременном назначении кетопрофена и петлевых диуретиков нефротоксическое действие обоих препаратов усиливается.
Дополнительно для капсул
Фармацевтически несовместим с трамадолом.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Лечение: симптоматическое, специфический антидот препарата не существует.
Особые указания
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания.
При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. В банке светозащитного стекла или полимерной, 20, 30 или 50 шт. В контурной ячейковой упаковке, 10 шт. 1 банка светозащитного стекла или полимерная или 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона коробочного.
Капсулы, 50 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой, 10 шт. В банке светозащитного стекла, 20, 30 или 50 шт. 2. 3, 5 контурных ячейковых упаковок или каждая банка в пачке из картона.
Производитель
АО «Органика». 654034, Россия, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ш. Кузнецкое, 3.
Тел.: (3843) 37-05-75; факс: (3843) 37-24-96.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Кетопрофен Органика
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, банка (баночка) полимерная: 2 года
капсулы, банка (баночка) светозащитного стекла: 2 года
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, банка (баночка) темного стекла: 2 года
капсулы, упаковка контурная ячейковая: 2 года
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, упаковка контурная ячейковая: 2 года
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Кетопрофен Органика
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, банка (баночка) полимерная: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
капсулы, банка (баночка) светозащитного стекла: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, банка (баночка) темного стекла: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
капсулы, упаковка контурная ячейковая: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, упаковка контурная ячейковая: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.