Ингарон лиофил д/р-ра д/интраназ введ 100тыс МЕ 5мл

Ингарон лиофил д/р-ра д/интраназ введ 100тыс МЕ 5мл Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
70,02 ₽
Производитель
Фармаклон НПП
Страна
Россия
Срок годности
01.12.2022
Описание

Фармаклон НПП (Россия)

лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ

Латинское название

Ingaron

Действующее вещество

Интерферон гамма человеческий рекомбинантный*(Interferonum gamma)

АТХ

L03AB03 Интерферон гамма

Фармакологическая группа

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически

A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем

A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки

B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом

B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента

B18.2 Хронический вирусный гепатит C

B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]

C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации

L92 Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки

N41.1 Хронический простатит

N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)

Состав

Каждый флакон содержит:

Действующее вещество:

Интерферон гамма человеческий рекомбинантный — 100 000 ME

Вспомогательное вещество:

Маннит 14,5 мг

Описание лекарственной формы

Препарат представляет собой рыхлую или пористую массу белого цвета, гигроскопичен.

Показания

Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа H5N1 и Н1N1.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Доклинические исследования не выявили тератогенного или фетотоксичного действия, однако безопасность применения препарата у беременных женщин и кормящих матерей не установлена, в связи с чем, применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.

При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ по 2 капли в каждый носовой ход после туалета носовых ходов 5 раз в день в течение 5–7 дней.

Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении 2–3 капли в каждый носовой ход через день за 30 минут до завтрака в течение 10 дней.

В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.

После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Побочные действия

Не отмечено.

Взаимодействие

Фармацевтическое взаимодействие: недопустимо смешение лиофилизата или готового раствора для интраназального введения Ингарон с другими порошками, растворами или растворителями (за исключением воды для инъекций) в одном флаконе во избежание потери активности действующего вещества.

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Особые указания

Влияние лекарственного препарата на способность управления транспортными средствами, механизмами

Не изучалось.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100000 ME на 1 флакон.

По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкой‑капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку.

По 1 или 5 контурных упаковок с инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.

По 1 или 5 флаконов препарата в комплекте соответственно с 1 или 5 крышками‑капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.

Производитель

Предприятие-производитель/организация, принимающая претензии потребителей

ООО «НПП «Фармаклон», Россия

Юридический адрес:

142279, Московская область, Серпуховский район, рабочий поселок Оболенск, промзона Оболенское шоссе, корпус 5А, офис 312.

Адрес места производства:

143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, «Биомед» им. Мечникова

Тел/факс (4967) 36-07-71, (495) 120-12-47

E-mail: info@pharmaclon.ru

Интернет: www.pharmaclon.ru

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта

Срок годности препарата Ингарон®

2 года. 10 сут для приготовленного раствора.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Ингарон®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Готовый раствор в холодильнике (не замораживать).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Развернуть

Популярные товары из этой категории

Цены на сайте не являются публичной офертой. Внешний вид товара может отличаться от представленного на сайте. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа с помощью сайта