Зинерит пор д/р-ра д/наруж 30мл

Владелец регистрационного удостоверения:

LEO Pharma, A/S (Дания)

Произведено:

ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V. (Нидерланды) Код ATX: D10AF52 (Эритромицин в комбинации с другими препаратами)

Активные вещества

• эритромицин (erythromycin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
• цинка ацетат основной (zinc acetate, basic) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Зинерит®

Порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 1.2 г+360 мг/30 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и аппликатором рег. №: П N013569/01 от 11.03.09 - БессрочноДата перерегистрации: 07.11.16

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Зинерит^®

Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приготовленный раствор - бесцветный, прозрачный.

	1 фл.	1 мл готового р-ра*
эритромицин	1.2 г	40 мг
цинка ацетата дигидрат микронизированный	360 мг	12 мг

Растворитель (вспомогательные компоненты): диизопропилсебакат - 7.81 г (8.36 мл), этанол - 17.1 г (21.6 мл).

Флаконы пластиковые (1) в комплекте с растворителем (фл. 30 мл 1 шт.) и аппликатором - пачки картонные.

* вспомогательные компоненты в 1 мл приготовленного раствора: диизопропилсебакат - 0.25 г, этанол - 0.55 г.

Количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3.35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0.79 мл); количество активных веществ с учетом 3.35%: эритромицин - 1.24 г, цинка ацетата дигидрат микронизированный - 372 мг.
Дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении; количество активных веществ с учетом 5%: эритромицин - 1.302 г, цинка ацетата дигидрат микронизированный - 389.4 мг.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей Фармако-терапевтическая группа: Угревой сыпи средство лечения

Фармакологическое действие

Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь активных веществ обеспечивает хорошее проникновение их в кожу.

Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.

Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания активных веществ препарата Зинерит^®

Лечение угревой сыпи. Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют наружно.

Побочное действие

Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам; повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.

Особые указания

При применении следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог.