Вильпрафен гран д/сусп д/внутр 500мг/5мл 20г

Фамар Лион (Франция)

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг/5 мл

Латинское название

Wilprafen®

Действующее вещество

Джозамицин*(Josamycinum)

АТХ

J01FA07 Джозамицин

Фармакологическая группа

Макролиды и азалиды

Состав

Компонент	Количество на 1 флакон, г			Количество на 5 мл суспензии, мг
Дозировка	125 мг/ 5 мл	250 мг/ 5 мл	500 мг/ 5 мл	125 мг/ 5 мл	250 мг/5 мл	500 мг/ 5 мл
Действующее вещество
Джозамицина пропионат*	1,577* (1,50 млн. ME)	3,1545* (3,0 млн. ME)	6,307* (6,0 млн. ME)	131,417* (125 тыс. ME)	262,875* (250 тыс. ME)	525,5* (500 тыс. ME)
Вспомогательные вещества
Натрия цитрат	0,1125	0,1125	0,1125	9,375	9,375	9,375
Метилпарагидроксибензоат	0,0795	0,0795	0,0795	6,625	6,625	6,625
Пропилпарагидроксибензоат	0,0105	0,0105	0,0105	0,875	0.875	0,875
Симетикон	0,075	0,075	0,075	6,250	6,25	6,25
Гипролоза	0,180	0,225	0,300	15,000	18,75	25,00
Авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия]	0,570	1,200	0,600	47,500	100,00	50,00
Ароматизатор клубничный	0,0375	0,0375	0,050	3,125	3,125	4,167
Кантаксантин 10%	—	0,0075	—	—	0,625	—
Бетакаротен	—	—	0,015	—	—	1,25
Крахмальная порошковая сахароза (3%)	10,108	7,848	10,2005	842,333	654,00	850,042
Маннитол	2,250	2,250	2,250	187,5	187,5	187,5

* На основании теоретической активности 951 МЕ/мг.

Описание лекарственной формы

125 мг/5 мл: Белые гранулы с запахом клубники.

После растворения гранул в воде образуется суспензия белого цвета с запахом клубники.

250 мг/5 мл: Розовые гранулы с запахом клубники.

После растворения гранул в воде образуется суспензия розового цвета с запахом клубники.

500 мг/5 мл: Желтые гранулы с запахом клубники.

После растворения гранул в воде образуется суспензия желтого цвета с запахом клубники.

Фармакодинамика

Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S‑субъединицей рибосомы. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.

Джозамицин активен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., в т.ч. метициллиночувствительные штаммы Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), чувствительность Bacteroides fragilis может быть вариабельной, Chlamydia spp., в т.ч. С. trachomatis, Chlamydophila spp., в т.ч. Chlamydophila pneumoniae (ранее называлась Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., в т.ч. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Как правило не активен в отношении энтеробактерий, поэтому незначительно влияет на микрофлору желудочно-кишечного тракта. В ряде случаев сохраняет активность при резистентности к эритромицину и другим 14-и и 15-членным макролидам (стрептококки, стафилококки). Резистентность к джозамицину встречается реже, чем к 14-и и 15-членным макролидам.

Фармакокинетика

После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1 ч после приема. При приеме в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 2–3 мкг/мл. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие плазменную и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время.

Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8–9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1–2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к джозамицину микроорганизмами:

·      Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов:

Тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит, дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином), скарлатина (в качестве альтернативы бета-лактамным антибиотикам, если их применение невозможно).

·      Инфекции нижних дыхательных путей:

Острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, коклюш, пситтакоз.

·      Инфекции кожи и мягких тканей:

Фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, сибирская язва, рожа, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций, раневые (в том числе послеоперационные) и ожоговые инфекции.

·      Инфекции полости рта:

Гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс.

·      Инфекции глаз:

Блефарит, дакриоцистит.

·      Инфекции мочеполовой системы:

Негонококковые инфекции урогенитального тракта (в т.ч. уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину), венерическая лимфогранулема).

·      Заболевания желудочно-кишечного тракта, ассоциированные с Н. pylori:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит и др.

Противопоказания

·      Повышенная чувствительность к джозамицину, вспомогательным веществам, другим макролидам;

·      Применение препарата одновременно с приемом эрготамина, дигидроэрготамина, цизаприда, пимозида, ивабрадина или колхицина (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);

·      Применение препарата матерью в период кормления грудью ребенка, получающего терапию цизапридом (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»);

·      Тяжелые нарушения функции печени;

·      Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

У больных с почечной недостаточностью терапию джозамицином следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов (определение клиренса эндогенного креатинина).

Джозамицин не рекомендуется применять совместно со следующими лекарственными средствами:

·      Эбастин,

·      Агонисты дофаминовых рецепторов: бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид,

·      Триазолам,

·      Галофантрин,

·      Дизопирамид,

·      Такролимус,

·      Терфенадин и астемизол (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Требуется соблюдение осторожности при совместном применении джозамицина со следующими препаратами: карбамазепин, циклоспорин, антикоагулянты непрямого действия, силденафил, теофиллин, аминофиллин, дигоксин.

Применение при беременности и кормлении грудью

Несмотря на то, что данная лекарственная форма предназначена для детей, ниже приводятся сведения о применении джозамицина в период беременности и кормления грудью.

Беременность

Применение препарата во время беременности возможно в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходимость применения препарата в период беременности должна быть оценена врачом. Ограниченные клинические наблюдения свидетельствуют о том, что применение джозамицина во время беременности не приводит к повышению частоты неблагоприятных исходов беременности и не связано с возникновением каких‑либо специфических пороков развития у ребенка. В доклинических исследованиях не было выявлено тератогенных и фетотоксических эффектов джозамицина.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Лактация

Установлено, что макролиды секретируются с молоком матери, причем концентрация препарата в молоке равна или превосходит его концентрацию в плазме крови. Основная опасность заключается в действии препарата на кишечную микрофлору ребенка. Таким образом, прием препарата Вильпрафен^® по показаниям при грудном вскармливании допускается. Необходимость применения препарата в период лактации должна быть оценена врачом. При возникновении у ребенка расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, кандидоз слизистой оболочки ротовой полости), грудное вскармливание следует приостановить (или прекратить прием лекарственного препарата).

При назначении цизаприда новорожденным или детям грудного возраста, находящимся на естественном вскармливании, прием макролидов матерью противопоказан из-за потенциального риска взаимодействия препаратов, опасного развитием желудочковой тахикардии типа «пируэт» у ребенка.

Способ применения и дозы

Режим дозирования

Препарат Вильпрафен^® выпускается в нескольких лекарственных формах и дозировках. Лекарственная форма «гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь» создана специально для детей в 3 дозировках: 125 мг/5 мл, 250 мг/5 мл и 500 мг/5 мл.

Вместе с препаратом в комплекте содержится специальный шприц с делениями и метками, соответствующими весу ребенка. Данный шприц используется для точной дозировки и приема приготовленной суспензии внутрь.

Рекомендуемая суточная доза джозамицина 50 мг/кг веса должна быть разделена на 2 равных приема: 25 мг/кг утром и 25 мг/кг вечером, не превышая в каждый прием дозу 1 г.

Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от характера и тяжести инфекции и обычно составляет не менее 5–7 дней.

В случае пропуска очередного приема не следует принимать двойную дозу препарата.

В соответствии с рекомендациями ВОЗ, длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней.

Дозировка препарата зависит от массы тела ребенка.

Набираемый шприцем объем суспензии, соответствующий весу ребенка, содержит дозу препарата на один прием. Препарат принимают равными частями 2 раза в сутки:

-     Препарат Вильпрафен^® в дозе 125 мг/5 мл предназначен  для  младенцев с массой тела 2–5 кг и укомплектован шприцем, который градуирован от 2 до 5 кг. Одно деление данного шприца соответствует весу 0,5 кг и дозе препарата Вильпрафен^® 12,5 мг.

-     Препарат Вильпрафен^® в дозе 250 мг/5 мл предназначен для детей с массой тела 5–10 кг и укомплектован шприцем, который градуирован от 2 до 10 кг. Одно деление данного шприца соответствует весу 1 кг и дозе препарата Вильпрафен^® 25 мг.

-     Препарат Вильпрафен^® в дозе 500 мг/5 мл предназначен для детей с массой тела 10–40 кг укомплектован шприцем, который градуирован от 2 до 20 кг. Одно деление данного шприца соответствует весу 1 кг и дозе препарата Вильпрафен^® 25 мг.

Необходимо всегда строго придерживаться дозировки, назначенной врачом. При наличии сомнений в правильности применения следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Будьте внимательны! Дозировочный шприц используется исключительно для перорального введения суспензии препарата Вильпрафен^® и не должен применяться для дозирования другого лекарственного средства.

Не используйте другие приспособления для дозирования и введения суспензии препарата Вильпрафен^® (шприц, ложечку, пипетку от другого препарата), помимо данного специального шприца, соответствующего конкретной дозировке (т.е. поставляемого в комплекте с препаратом).

Примеры дозирования суспензии:

Для ребенка весом 4 кг следует использовать препарат Вильпрафен^® в дозе 125 мг/5 мл и прилагаемый шприц с градуировкой 2–5 кг. На один прием следует набрать данным шприцем суспензию до метки «4 кг». Кратность приема — 2 раза в сутки.

Для ребенка весом 6 кг следует использовать препарат Вильпрафен^® в дозе 250 мг/5 мл и прилагаемый шприц с градуировкой 2–10 кг. На один прием следует набрать данным шприцем суспензию до метки «6 кг». Кратность приема — 2 раза в сутки.

Для ребенка весом 15 кг следует использовать препарат Вильпрафен^® в дозе 500 мг/5 мл и прилагаемый шприц с градуировкой 2–20 кг. На один прием следует набрать данным шприцем суспензию до метки «15 кг». Кратность приема — 2 раза в сутки.

Если вес ребенка превышает вес, указанный на делениях шприца, наберите требуемый объем суспензии за два раза. Например, для ребенка весом 30 кг сначала наберите в шприц «2–20 кг» суспензию до метки «20 кг», затем до метки «10 кг». Кратность приема — 2 раза в сутки.

Приготовление суспензии

Препарат Вильпрафен^® принимается внутрь в форме суспензии, которую готовят непосредственно перед применением.

(1) хорошо встряхнуть содержимое флакона

(2) добавить охлажденную кипяченую воду до круговой риски

(3) взболтать и дать отстояться в течение нескольких минут для того, чтобы хорошо рассмотреть уровень жидкости

(4) добавить воды (при необходимости) до круговой риски на флаконе

Образующаяся пена должна всегда находиться над этой меткой