Бусерелин спрей наз доз 0,15мг/доз фл 17,5мл с дозатором

Бусерелин спрей наз доз 0,15мг/доз фл 17,5мл с дозатором Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
1 215,15 ₽
Производитель
Фарм-Синтез АО
Страна
Россия
Срок годности
01.10.2023
Описание

Деко компания (Россия)

спрей назальный дозированный 0.15 мг/доза

Латинское название

Buserelin

Действующее вещество

Бусерелин*(Buserelinum)

АТХ

L02AE01 Бусерелин

Фармакологическая группа

Противоопухолевое средство, аналог гонадотропин-рилизинг гормона (Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D25 Лейомиома матки

D26 Другие доброкачественные новообразования матки

E28.0 Избыток эстрогенов

N80 Эндометриоз

N85.0 Железистая гиперплазия эндометрия

N85.1 Аденоматозная гиперплазия эндометрия

N97 Женское бесплодие

Z31.2 Оплодотворение in vitro

Состав

Спрей назальный дозированный  
активное вещество:  
бусерелина ацетат 2,100 мг
(соответствует содержанию 2,000 мг бусерелина)  
вспомогательные вещества:  
бензалкония хлорид 0,100 мг
вода для инъекций до 1 мл

Фармакологическое действие

антигонадотропное, антиандрогенное, антиэстрогенное

Способ применения и дозы

Разовая доза препарата при полном нажатии помпы составляет 150 мкг.

При лечении эндометриоза, миомы матки, гиперпластических процессов эндометрия: препарат вводят в носовые ходы после их очищения в дозе 900 мкг/сут. Суточную дозу препарата вводят равными порциями, по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в день через равные промежутки времени (6–8 ч) утром, днем и вечером. Лечение препаратом Бусерелин следует начинать в первый или второй день менструального цикла, введение непрерывное на протяжении всего курса лечения. Курс лечения — 4–6 мес.

При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО): Бусерелин спрей вводится интраназально по одному впрыскиванию (150 мкг) в каждую ноздрю 3–4 раза в день через равные промежутки времени. Суточная доза 900–1200 мкг. Бусерелин назначается в начале фолликулиновой (на 2-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21–24-й дни) менструального цикла, предшествующего стимуляции. Через 14–17 дней при снижении эстрадиола в сыворотке крови пациенток не менее чем на 50% от исходного уровня, отсутствии кист в яичниках, толщине эндометрия не более 5 мм начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем уровня эстрадиола в сыворотке крови. При необходимости может проводиться коррекция дозы Бусерелина.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный 0,15 мг/доза. По 17,5 мл (не менее 187 доз) препарата во флаконах из оранжевого стекла марки НС-1, укупоренных крышками пластмассовыми навинчивающимися с кольцом контроля первого вскрытия. По 1 фл. в комплекте с дозирующей пластмассовой пробкой-помпой помещают в картонную пачку.

Производитель

Фирма — владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «Фарм-Синтез».

Юридический адрес: 111024, Россия, Москва, ул. 2-я Кабельная, 2, стр. 46.

Адрес: 121357, Россия, Москва, ул. Верейская, 29, стр. 134, офис А403, А404.

Тел.: (495) 796-94-33; факс: (495) 796-94-34.

e-mail: info@pharm-sintez.ru

www.pharm-sintez .ru

Организация, принимающая претензии: ЗАО «Фарм-Синтез».

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата Бусерелин

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Бусерелин

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Развернуть

Популярные товары из этой категории

Цены на сайте не являются публичной офертой. Внешний вид товара может отличаться от представленного на сайте. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа с помощью сайта