Амбене Хондро капс 500мг №60

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Амбене^® Хондро

Капсулы твердые желатиновые, №1, белого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами; содержимое капсул - смесь гранул или порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; допускается наличие комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.

Вспомогательные вещества: тальк - 5 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышки капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.

10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №0, белого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами; содержимое капсул - смесь гранул или порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; допускается наличие комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.

Вспомогательные вещества: тальк - 10 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышки капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.

10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в ЖКТ. При однократном приеме внутрь средней терапевтической дозы препарата C_max хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч.

Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%.

Выведение

Выводится почками.

Показания препарата Амбене^® Хондро

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:

• остеоартроз;
• остеохондроз позвоночника.

• Режим дозирования

  Внутрь, запивая водой.

  Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают:

  Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза/сут.

  Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза/сут.

  Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

  Побочное действие

  Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

  Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).

  Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, рвота.

  Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 15 лет.

  С осторожностью

  Кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

  Применение при беременности и кормлении грудью

  Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.

  Применение у детей

  Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.

  Особые указания

  Не следует превышать рекомендованную дозу.

  С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

  Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

  Передозировка

  Симптомы: в редких случаях - тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможна геморрагическая сыпь.

  Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

  Лекарственное взаимодействие

  При одновременном применении хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

  Хондроитин сульфат совместим с НПВП и ГКС.

  Условия хранения препарата Амбене^® Хондро

  Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

   

  Срок годности препарата Амбене^® Хондро

  Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

   

  Условия реализации

  Препарат отпускают без рецепта.