Офтаринт капли глазн 10мл

капли глазные

Действующее вещество

Аденозин + Никотинамид + Цитохром С(Adenosinum + Nicotinamidum + Cytochromum C)

АТХ

S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие

Фармакологическая группа

Офтальмологические средства в комбинациях

Состав

Состав препарата на 1 мл:

Действующие вещества

Аденозин                                                      2,0 мг

Никотинамид                                               20,0 мг

Цитохром С                                                  0,675 мг

Вспомогательные вещества

Сорбитол                                                      10,0 мг

Натрия дигидрофосфата дигидрат             4,415 мг

Натрия гидрофосфата дигидрат                 2,847 мг

Натрия сукцината гексагидрат                  1,0 мг

Бензалкония хлорид                                    0,04 мг

Вода для инъекций                                      до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор красного цвета.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика.

Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом.

Аденозин — предшественник аденозинтрифосфата (АТФ), принимает участие в метаболических процессах хрусталика.

Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ.

Фармакокинетика

При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью.

Аденозин свободно проходит через роговицу. Период полувыведения аденозина из плазмы составляет меньше одной минуты, он метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза, которая является составным элементом аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса.

Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения метилируются в N-метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируются мочой.

Показания

Катаракта различного генеза.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение препарата для лечения при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Местно, по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза в день.

Порядок работы с флаконом:

1.             Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.

2.             Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.

3.             Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза. Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

4.             После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.

При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.

Побочные действия

Со стороны глаз: кратковременное жжение и пощипывание глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.

Системные побочные эффекты наблюдаются крайне редко. Могут наблюдаться кратковременные тошнота, артериальная гипотония, головокружение и одышка. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках.

Взаимодействие

Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в ка­честве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого» глаза или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изме­нить цвет мягких контактных линз. Необходимо снимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и надевать их снова через 15 минут после закапывания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель.

Форма выпуска

Капли глазные.

По 10 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей, или во флакон из полиэтилентерефталата с капельницей пластиковой и крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону из полиэтилентерефталата в пакете из фольгированной пленки или без пакета.

По 1 флакону или по 1 пакету из фольгированной пленки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Гротекс»

Россия, 195279, Санкт-Петербург

Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А.

Тел.: +7 812 385 47 87

Факс: +7 812 385 47 88

Производитель/Организации принимающая претензии

ООО «Гротекс»

Россия, 195279, Санкт-Петербург

Индустриальный пр., д. 71, к. 2. лит. А.

Тел.: +7 812 385 47 87

Факс: +7 812 385 47 88

www.solopharm.com

www.ophtarint.ru

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Срок годности препарата Офтаринт

3 года. После вскрытия – 1 мес.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Офтаринт

При температуре 2–8 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.