Церетон р-р д/в/в и в/м введ 250мг/мл 4мл №3

Характеристики

Действующие веществаХолина альфосцерат Страна производителяРоссия ПроизводительФармФирма "Сотекс",ЗАО Форма выпускаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл - 3 ампулы по 4 мл с инструкцией по применению в уп. Хранить в защищённом от света месте Беречь от детей

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

Состав на одну ампулу Действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Общее описание

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Особые условия

Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церетон® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания

- Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; - психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; - когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии; - старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; - геморрагический инсульт (острая стадия); - детский возраст до 18 лет; - беременность; - период грудного вскармливания. Беременность и лактация: Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминэргической активации), боль в животе. Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.